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• 如果有效解決色譜峰拖尾

  解決色譜峰拖尾的方法有很多，以下是一些常見(jiàn)的解決方法：1. 降低進(jìn)樣口的溫度，調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進(jìn)入色譜柱。2. 適當地提高進(jìn)樣口、色譜柱、傳輸線(xiàn)等處的溫度。3. 將樣品溶解在流動(dòng)相中，或用流動(dòng)相稀釋。4. 減少進(jìn)樣量或降低濃度。5. 在流動(dòng)相中加入合適的緩沖鹽，或是流動(dòng)相中加入競爭性的胺類(lèi)，如三乙胺。6. 對于酸性化合物在

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• 國內外藥典試藥通則比較

  在藥典試藥通則方面，國內外藥典存在一些差異，主要表現在以下幾個(gè)方面：1. 定義和范圍：各國藥典的通則中均有一個(gè)關(guān)于試藥的定義、范圍、試藥級別等信息的通用技術(shù)要求，用以對試藥使用和管理提供宏觀(guān)的技術(shù)指導。例如，《中國藥典》規定實(shí)驗用的試藥除另有規定外，均應根據通則試藥項下的規定選用不同等級并符合國家標準或國務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)規定的試劑標準。2. 試劑等級：各國藥典對于試藥的等級規定也存在差異。例如

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• 液相色譜泵頭密封墊清洗裝置是如何工作的

  液相色譜泵頭密封墊清洗裝置的工作原理如下：該裝置通過(guò)將清洗液注入液相色譜泵頭密封墊的內部，利用清洗液的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，對密封墊進(jìn)行清洗和清潔。清洗液可以有效地去除密封墊上的污垢、殘留物和其他雜質(zhì)，從而恢復其性能和使用壽命。在清洗過(guò)程中，清洗液會(huì )與密封墊接觸，并溶解和去除污垢。同時(shí)，清洗液還會(huì )起到潤滑作用，減少密封墊的磨損和摩擦，延長(cháng)其使用壽命。清洗完畢后，可以將清洗液排出，并用干凈的液體進(jìn)行沖

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• HPLC分析條件篩選要點(diǎn)

  HPLC分析條件的篩選要點(diǎn)包括以下幾個(gè)方面：1. 確定目標化合物性質(zhì)：需要了解待分離雜質(zhì)的一些性質(zhì)，包括分子量、結構式（主要看有哪種基團）等，并預測該種物質(zhì)在哪種有機溶劑中易容。根據結構式可以大致預測分子極性大小，同時(shí)也可以判斷該物質(zhì)是否容易水解。2. 選擇合適的色譜柱：根據目標化合物的性質(zhì)選擇合適的色譜柱，以確保待分離雜質(zhì)得到最佳的分離效果。3. 確定合適的流動(dòng)相：流動(dòng)相是影響HPLC分離效果的

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• 實(shí)驗室量值溯源之校準和檢定

  實(shí)驗室的量值溯源包括校準和檢定兩種形式。校準是指通過(guò)測量?jì)x器的校準，將其測量結果自下而上追溯到國家測量標準或國際測量標準，以實(shí)現量值溯源。校準是測量?jì)x器的用戶(hù)的一種自主溯源行為，有助于確保測量?jì)x器的準確性和可靠性。檢定是指通過(guò)法定計量機構對測量?jì)x器進(jìn)行定期檢查和測試，以確定其是否符合相關(guān)標準和規定。檢定是保證計量溯源性的重要形式，有助于確保測量?jì)x器的合法性和有效性。在實(shí)際操作中，校準和檢定需要結合

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• 液相分析中容易忽視的檢查

  在液相分析中，容易忽視的檢查包括以下幾個(gè)方面：1. 儀器校準：確保液相色譜儀的準確性和穩定性是至關(guān)重要的。定期對儀器進(jìn)行校準，包括流速、波長(cháng)、壓力等參數的校準，以確保數據的準確性和可靠性。2. 流動(dòng)相更換：流動(dòng)相是液相色譜分析中的重要組成部分，其更換頻率和使用質(zhì)量對分析結果有很大影響。定期檢查流動(dòng)相的更換情況，并確保使用高質(zhì)量的流動(dòng)相，以避免對分析結果的影響。3. 過(guò)濾器更換：液相色譜中的過(guò)濾器是

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• 液相色譜峰展寬

  液相色譜峰展寬可能有以下原因：1. 進(jìn)樣體積過(guò)大。2. 柱外體積過(guò)大。3. 流動(dòng)相粘度過(guò)高。4. 保留時(shí)間過(guò)長(cháng)。5. 樣品超載。6. 緩沖液溶度太低。7. 保護柱污染或失效。8. 色譜柱污染或失效，柱效太低。9. 呈現兩個(gè)或多個(gè)未被完全分離的峰。10. 柱溫過(guò)低。為了解決液相色譜峰展寬的問(wèn)題，可以嘗試以下方法：1. 減小進(jìn)樣體積。2. 檢查各接頭處的連接，避免死體積形成。3. 增加柱溫，采用低粘度

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• 液相色譜峰拖尾

  液相色譜峰拖尾可能是由多種原因引起的，以下是一些可能的原因及解決方法：1. 柱篩板堵塞：色譜柱的進(jìn)出口的篩板堵塞，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)會(huì )受阻，液體流動(dòng)受阻形成延遲，使得樣品在相中停留時(shí)間變長(cháng)，從而使峰型拖尾。解決方法是反沖色譜柱，或者更換篩板。2. 化學(xué)效應：殘留硅羥基與待測物堿性基團形成氫鍵。解決方法是降低流動(dòng)相pH，或添加掃尾劑（TEA），消除二次化學(xué)作用，或者是采用封端的色譜柱。若需要在高PH條

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